PingPongParkinson Deutschland e.V.
Die Landesverbände stellen ihre Spielerinnen und Spieler für die PPP-Weltmeisterschaft 2026 in Hannover vor – 17 Porträts aus 16 Bundesländern.
Seit 31 Jahren Parkinson. Hat in St. Ilgen eine Freizeitgruppe gegründet, die heute einer der ersten PPP-Stützpunkte in Baden-Württemberg ist: 17 Spielys, davon 11 mit Parkinson, Training zweimal pro Woche und Ligaspielbetrieb. Trainiert insgesamt fünfmal pro Woche.
„PPP ist für mich der Kitt, der die Leute zusammenbringt und hält.“
„PPP ist gut für Bewegung und Ballkoordination — und vor allem für die Gemeinschaft und Freundschaft unter den Parkis.“
In Ost-Berlin geboren, als Schüler Tischtennis in einer Sportgemeinschaft. Seit 2022 Training bei den Füchsen Berlin. Seit 10 Jahren im Ruhestand, Diagnose 2022.
„PPP bringt mir Abwechslung und Spaß beim Spielen und Kennenlernen betroffener Menschen.“
Bereits ihre zweite PPP-Weltmeisterschaft.
„PPP bringt mir Glauben an meine eigene Kraft, Hoffnung, dem Parkinson noch lange etwas entgegensetzen zu können, und Liebe zu dieser ganz besonderen PPP-Familie.“
Diagnose 2020
„Jetzt lebe ich – ich bleibe ich.“
„Später ist jetzt.“
„Mit PPP zu Energie und neuer Lebensfreude.“
Durch eine Zeitungsanzeige im Juni 2022 auf PingPongParkinson aufmerksam geworden.
„PPP verbessert meine Lebensqualität. Ich lerne Menschen kennen, das fördert den sozialen Austausch, und es entstehen Freundschaften. Der Umgang untereinander ist kameradschaftlich, fair und respektvoll.“
„Für mich ist PingPongParkinson mehr als Tischtennis. Es ist ein Stück Freiheit, ein Ort zum Lachen, Kämpfen und Zusammenhalten. Hier tanke ich Kraft und merke immer wieder: Gemeinsam sind wir stärker als Parkinson. Deshalb schaue ich optimistisch in die Zukunft und sage mir: Sorge Dich nicht, lebe!“
Stützpunktleiter der PingPongParkinson-Gruppe Wipperfürth. Wünscht sich, dass sich mehr Parkis seiner Stützpunkte trauen, bei Wettbewerben mitzumachen.
„Unterstützung im gemeinsamen Kampf gegen Parkinson.“
Mick unterrichtet seit über 30 Jahren Feldenkrais, seit einiger Zeit auch speziell für an Parkinson Erkrankte.
„Ohne PPP wäre ich vermutlich nie zum Tischtennis gekommen. Wie schön es ist, trotz der Erkrankung etwas Neues zu erlernen und zu merken, dass man in einer neuen Disziplin bei allen Einschränkungen doch noch besser wird!“
„Lebensfreu(n)de, Spaß und gegenseitige Unterstützung auf dem gemeinsamen Weg.“
„PPP bedeutet mir raus aus der Isolation, Austausch und Freunde treffen.“
Der Stützpunkt wurde im Januar 2023 von Silvia Stahlberg gegründet und ist von einer Handvoll Tischtennisspielern auf mehr als 60 aktive Teilnehmende angewachsen.
„PPP ist für mich wie eine zweite Familie. Es macht unheimlich viel Spaß, man ist unter Gleichgesinnten und muss sich nicht verstellen — Bewegung, Gleichgewicht und schnelles Reagieren sind gefordert, und die Krankheit wird hinten angestellt.“
„PPP gibt mir Sicherheit beim Laufen. Genauso wichtig sind mir der Austausch mit Gleichgesinnten und die Freude, die Fortschritte der anderen in unserer Gruppe mitzuerleben.“
Parkinson-Diagnose vor rund dreieinhalb Jahren; spielt seit gut zwei Jahren bei PPP.
„PPP bringt mir viele neue Kontakte und Freundschaften auch über die Landesgrenzen hinaus, mit denen ich gemeinsam Spaß haben kann. PPP gibt mir Sicherheit und den Mut, gemeinsam gegen die Krankheit zu kämpfen. Ich weiß nicht, an welchem Tiefpunkt ich jetzt wäre, wenn es PPP nicht gäbe.“
Seit 2022 mit Parkinson diagnostiziert. Durch einen Zeitungsartikel im September 2023 auf PingPongParkinson aufmerksam geworden.
„Das Schöne am Tischtennis ist, dass man dabei die Krankheit vergisst. Man muss sich konzentrieren, und der eigene Ehrgeiz wird geweckt.“